什么是FDA食品級(jí)檢測(cè)報(bào)告？FDA檢測(cè)和注冊(cè)的產(chǎn)品大概可以分為這幾種：醫(yī)療器械,、藥品、食品、化妝品、激光類(lèi)產(chǎn)品和與食品接觸材料測(cè)試（即食品級(jí)測(cè)試），對(duì)于所有與食品飲料直接接觸，或者直接與人口舌接觸的器皿，材料等，都必須通過(guò)FDA標(biāo)準(zhǔn)的檢測(cè)認(rèn)證，才能進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)。

FDA是美國(guó)食品藥物管理局(U.S.Food and Drug Administration)的英文縮寫(xiě)，它是國(guó)際醫(yī)療審核權(quán)威機(jī)構(gòu)，由美國(guó)國(guó)會(huì)即聯(lián)邦政府授權(quán)，專(zhuān)門(mén)從事食品與藥品管理的高執(zhí)法機(jī)關(guān)。

FDA食品級(jí)檢測(cè)報(bào)告辦理流程：

　　1、提供產(chǎn)品，確認(rèn)產(chǎn)品是否屬于食品接觸材料測(cè)試范圍

　　2、填寫(xiě)申請(qǐng)表，提供產(chǎn)品相關(guān)資料

　　3、郵寄樣品到檢測(cè)公司進(jìn)行檢測(cè)

　　4、收到樣品，針對(duì)產(chǎn)品對(duì)應(yīng)的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)，進(jìn)行檢測(cè)相關(guān)項(xiàng)目

　　5、檢測(cè)機(jī)構(gòu)測(cè)試完畢，出具食品接觸材料檢測(cè)報(bào)告